Turinys:
- Kaip gydomas polimiozitas?
- Kiek ilgai galite gyventi su polimiozitu?
- Ar polimiozitas yra raumenų distrofijos forma?
- Ar polimiozitas yra autoimuninė liga?
- Polimiozito apžvalga: Johns Hopkins miozito centras
2023 Autorius: Pauline Bradshaw | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-05-21 18:05
Pacientus, sergančius dermatomiozitu, polimiozitu ar nekrozine miopatija, dažniausiai gydo reumatologai. Sergantys dermatomiozitu taip pat gali dirbti su dermatologu. Sergančius IBM dažnai gydo neurologai.
Kaip gydomas polimiozitas?
Polimiozitas gydomas didelėmis kortikosteroidų dozėmis kaip pirmasis gydymo kursas. Kortikosteroidai skiriami, nes jie gali veiksmingai sumažinti raumenų uždegimą. Kortikosteroidai ne visada pakankamai pagerina polimiozitą. Šiems pacientams svarstomi imunosupresiniai vaistai.
Kiek ilgai galite gyventi su polimiozitu?
Anksti pradėjus gydyti polimiozitą, galima remisija. Pagal Merck vadovą suaugusiųjų, sergančių polimiozitu, 5 metų išgyvenamumas yra nuo 75 iki 80 %. Mirtis gali atsirasti dėl sunkaus ir progresuojančio raumenų silpnumo pasekmių. Panašu, kad žmonėms, turintiems širdies ar plaučių sutrikimų, prognozė blogesnė.
Ar polimiozitas yra raumenų distrofijos forma?
Ligos, kurios dažniausiai laikomos raumenų distrofija buvo polimiozitas ir „gerybinės hipotonijos“sindromas. Polimiozitas, turintis proteinių apraiškų ir kintamą eigą, gali taip mėgdžioti visas raumenų distrofijos formas, kad diferencijuoti tampa ypač sunku.
Ar polimiozitas yra autoimuninė liga?
Tiksli polimiozito priežastis nežinoma, tačiau ligai būdinga daugelis autoimuninių sutrikimų požymių, kai jūsų imuninė sistema klaidingai atakuoja jūsų kūno audinius.
Polimiozito apžvalga: Johns Hopkins miozito centras
Polymyositis Overview: Johns Hopkins Myositis Center
